中国新闻服务，8月27日。州食品药品监督管理局已在其官方网站上的官方网站上发布了一条通知，其官方网站上约有28批不符合法规的药物。在包括江苏省毒品监督和检查研究所在内的12家药物检验机构进行检查后，由17个企业生产的28批毒品不符合法规。 1。江苏省药物监督和检查研究所检查后，以澳大利亚和美国制药工厂为标志的五批Fuxidi酸奶油不符合要求，而不符合要求的物品是谷物尺寸。 2。在Jilin省级药物检验研究所检查后，由Vant Pharmaceutical（Hainan）Co，Ltd制成的两批洛拉塔丁糖浆不符合法规，而不符合法规的项目是相关的组成部分。 3。在检查天津药物后Spection Institute是一批由Chaohu Jinchen Pharmaceutical Co，Ltd在上海haihong Industrial（Group）中标记的口服溶液（Group）不符合要求，不符合要求的项目是相关密度。 4。在检查海隆吉安格省药物检验研究所后，由Shaanxi Xiyue Pharmaceutical Co，Ltd.标记的两批毒酸壳壳囊胶囊不符合要求，而不符合要求的项目是溶解。 5。在Wuxi药物安全检查和测试中心检查后，由Zhejiang Jinhua Kangenbeibiopharemaceutical Co，Ltd.标记的一批乙酰半胱氨酸泡腾的片剂不符合要求，而不符合要求的项目是特征的。 6。检查藏族自治区食品和药物检验研究所后，二十批二十份无珊瑚丸，由西藏·申豪（Shenhou）制造Co，Ltd。不符合要求，不符合要求的项目是权重差异。 7。在海隆吉安格省药物检验研究所之后，Hubei Minkang Pharmaceutical Co，Ltd标记的两批Qili San不遵守法规，而不符合法规的项目是测量内容的内容。 8.在检查四川省药物检验研究所后，由Hubei Ruihua Pharmaceutical Co，Ltd.标记的四批Qingqi Huatan药丸并不有趣，不符合要求的物品是差异。 9.在检查了Anhui食品和药物检验研究所后，Sichuan Jinke Pharmaceutical Co，Ltd和Sichuan Yixiakang Pharmaceutical Co，Ltd.的两批红色牡丹不符合要求，而不符合要求的项目是特征。 10。在检查湖南药检查和测试之后ING研究所，三批红色人参片（红色人参片剂）标记为焦虑焦虑中医学汤剂有限公司和Hebei yuekang yuekang Zhide Pharmaceutical Co，Ltd。不符合法规的物品是识别的；标记为一批红色人参（红色人参片），其标记为Liaoning Liaoning Longgan Health Pharmaceutical Co，Ltd不符合法规。不符合法规的AOF项目是氯农药的其他有机残留物和糖总减少。 11。江民食品和药物检验研究所检查后，标有江苏heshengtang Pharmaceutical Co，Ltd的绅士批量不符合要求，不符合要求的物品是杂质。 12.深圳药物检查学院之后，由江西Xinjian Pharmaceutical Co，Ltd。标记的一批野生菊花不符合要求，而不符合要求的项目是对C的测量。Ontent。 13。在Shanxi检查和测试中心检查后，它标记为四川Shengshi Jinrong Pharmaceutical Co，Ltd的学生。进行的一批Gardenia不符合要求，并且不符合要求的人是水分。 对于不符合要求的上述药物，药物和管理部门的管理要求采取风险控制步骤的相关业务和单位，例如暂停销售和使用，回忆，并对不符合要求并进行实际纠正的因素进行调查。国家食品药品监督管理局要求相关的药物和行政部门和行政管理人员根据“中华人民共和国的毒品护理法”组织对上述企业和部门的非法行为进行调查，并在公开场合进行调查，并根据法规对结果进行调查。 同样时间，国家食品药品监督管理局还发布了相关的Tipsto，通过“对不符合法规的项目的知识很少”的毒品推广： 1。晶粒尺寸确定颗粒的大小。将为此项目设置具有晶粒尺寸要求的准备产品。如果产品不符合要求，则可能导致该药物主要成分的不均匀含量。 2。相关物质是指反映该药物纯度的有机药物杂质和指标。 3。相对儿童密度是指在温度和压力条件下水密度特定成分的密度比。 4。溶解是指活动药物从制备中的速度和溶解水平。如果他们不符合法规，它们可能会影响药物的吸收并减少生物利用度。 5。外观，气味，气味，溶解度和物理常数通常是在习惯下记录的在一定程度上提高药物的质量特性。中草药的特征不符合法规，并且可能涉及药物物种的偏差，在制备过程中的缺陷以及储存不当。 6。重量和差异体积的差异是反映药物相似性的指标，也是确保准确给药的重要参数之一。 7.内容确定确定使用规定的测试方法来确定原材料和制剂中活性成分的含量。通常，可以使用化学，仪器或生物识别方法。 8。身份项目主要用于识别借口药物。方法包括微观认同，光谱识别等。 9。有机氯的其他农药的残留旨在检查农药的残留物，例如五氯硝基苯。 10。糖测试的总减少旨在检查是否有SugaR添加到中国药物或草药中。 11.杂质检查可能反映了杂质与中草药的整合或混合。 12。水是指药物中的水分含量。高水分含量通常与工艺，包装不当以及存储环境和运输等因素有关。 【编辑：Chen Haifeng】 A股“共享国王”将易手，资本市场将转向“治愈” 违反华为技术的技术筹码超过3亿！ 14人受到惩罚 联合国报告：全球四分之一的人口仍然没有安全的饮用水 Yang Jingyu将军的确切时间和地点证实了 您能否避免慢性病并通过吃素食来保持健康？ “ Tsinghua Rice Bowl”出售给公众？照顾智商的税收税收“在受欢迎的学校附近” 秋天是干的，秋天在“秋天的老虎”上很短。如何在秋天开始保持健康？专家建议 刘明乌阿（Liu Minghua 美丽而利基的办理登机手续区域，急促避免它 该国推出了顶级设计，以破解“最后一英里”障碍SA AI应用程序 美国的关税如何与人们的生计相匹配？ ｜新漫画评论 “中国岛的有翼水果和树油的镇” Shanxi Yicheng：角色的特征绘制了一个美丽的农民的美丽的“富裕”场景 照顾新的电信欺诈技巧，使用AI换脸并非法复兴电话卡 从八月开始，应在保质期间标记中草药 “乞求水果”带来了新的变化。中国情人节的“传统品味”刺激了新消费 德国，法国，意大利，俄罗斯... 25个国家宣布停工将包裹交付给美国 同一fu像lu Xun一样流行的皮毛，“ Runtu的钢叉”也在这里 要再次获得反日战争的卡尔萨，您必须去云南 - 伯马高速公路！